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据台媒报道，今年四月台湾本土疫情延烧，从高登案到大鑫“黑心快筛”之乱频传。台湾4月到6月12日疫情高峰期，共输入约2.96亿剂，商机上看三百亿元（新台币，下同）。截至目前为止，共有326家厂商申请ＥＵＡ（紧急使用许可），33家获得35份ＥＵＡ；若扣除最大宗的罗氏、亚培等厂商及开放民众自行输入的剂数，其余厂商共卖出1.4剂快筛，保守获利140亿，每家平均获利逾4亿元。

快筛利益惊人，但主管机关“食药署”争议大，从ＥＵＡ审查流程到人员组成都启人疑窦。国民党“立法院”党团总召曾铭宗表示，源头来自民进党当局没有超前部署，在快筛缺货的情况下，握有ＥＵＡ权利的进口商显得奇货可居。快筛缺货时，“食药署”是否乱通过ＥＵＡ？双北市有上千家医材厂商，申请者也不乏大型医材商，为何偏偏发ＥＵＡ给资本额五十万元的公司，甚至是小吃店、直销公司？

曾铭宗指出，326家厂商申请ＥＵＡ，通过率约一成，却至少八家有争议。“食药署”应向全民交代快筛ＥＵＡ审核过程与资格认定标准，“食药署长”吴秀梅更应为把关不力下台。

　　国民党“立委”万美玲表示，有申请快筛ＥＵＡ厂商被“食药署”要求补件，隔天就有公关公司声称“可帮忙”，由于厂商送件及专线电话都仅“食药署”审核人员知情，质疑“食药署”有人“内神通外鬼”。

　　吴秀梅昨天说，每个ＥＵＡ申请案送进“食药署”后，依照各业务组的“专业”来分配处理，虽然同是医妆组，但有许多不同的业务领域，审查人员包含考试进来的公务人员，也有利用“专业揽才”的约聘人员。“食药署”医妆组简任技正林欣慧说，每个案件在审查ＥＵＡ时，都是团队采共识决方式，决定是否通过或退件。

　　对于“食药署”ＥＵＡ审查机制，吴秀梅指出，就是按照现行法规，不管简易、标准模式，都会针对安全性、效能及相关查验登记资料进行查验，一定都要符合法规。记者再追问ＥＵＡ详细审查流程为何？吴秀梅直接大叹：“唉！你们到底想怎样啦？”便挂掉电话不予回应。

　　业界人士指出，关键在于4、5月台湾快筛需求强烈，岛内快筛准备有限，台湾地区领导人蔡英文5月6日更喊话，“5月底到货1亿剂快筛”，当时许多国家及地区快筛已很普遍，各家都想抢着进口赚钱，“当时快筛就是进多少、赚多少”。

　　该人士分析，4、5月时，进口商向原厂拿货价格约为一剂2.3美金左右，新台币65元到75元都有，空运成本约一剂80、90元；转手给经销商时，一剂是卖200元，保守至少一剂可赚100元。

医材厂商证实，4、5月民进党当局要求天天快筛，电子科技厂买快筛“一剂喊到300元都有”，5、6月仍有不少商家揪团或贩卖一剂200元快筛。

　　该厂商也指出，当时握有ＥＵＡ的就是老大，因为有ＥＵＡ才能进口，更可向所有通路商“先收款、再给货”。例如，Ａ厂商拿到ＥＵＡ，下游经销抢着预订数十万、数百万额度，依汇款到帐顺序先后给货；有ＥＵＡ的进口商几乎不用负担成本，拿经销商的货款向原厂买货，一转手就能赚大钱。（编辑：方艳艳）

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